การมีบุตรที่แข็งแรงสมบูรณ์ คือหนึ่งในความฝันของหลายครอบครัว แต่ในความเป็นจริงแล้ว การมีลูกอาจไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับทุกคน โดยเฉพาะคู่สมรสที่ประสบปัญหาภาวะมีบุตรยาก หรือมีความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมไปสู่ลูก ทำให้ต้องอาศัยเทคโนโลยีทางการแพทย์เข้ามาช่วย หนึ่งในวิธีที่ได้รับความนิยมและมีประสิทธิภาพสูงในปัจจุบันคือการทำ ICSI ซึ่งเป็นการปฏิสนธินอกร่างกายด้วยการคัดเลือกอสุจิที่แข็งแรงฉีดเข้าไปในไข่โดยตรง

อย่างไรก็ตาม แม้การทำ ICSI จะช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ได้ แต่ก็ยังมีอีกหนึ่งขั้นตอนสำคัญที่ช่วยเพิ่มโอกาสความสำเร็จให้มากขึ้น พร้อมทั้งลดความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมในทารกได้ นั่นคือการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนแบบ PGT-M

PGT-M คืออะไร ?

PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) คือการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติของยีนในตัวอ่อน ก่อนที่จะนำตัวอ่อนไปฝังกลับเข้าสู่โพรงมดลูก โดยการตรวจนี้จะเน้นไปที่โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยว (Monogenic Disorders) ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อหรือแม่ไปสู่ลูกได้ เช่น ธาลัสซีเมีย กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ

การทำ PGT-M จึงมีบทบาทสำคัญในการช่วยให้แพทย์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่ไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมมาใช้ในการฝังตัว ช่วยลดโอกาสที่ลูกจะเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม และเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์มากยิ่งขึ้น

ขั้นตอนของการทำ PGT-M ร่วมกับ ICSI

การทำ PGT-M จะดำเนินควบคู่ไปกับกระบวนการ ICSI โดยมีขั้นตอนหลัก ดังนี้

1.กระตุ้นไข่ (Ovarian Stimulation)
แพทย์จะให้ยาฮอร์โมนเพื่อกระตุ้นให้รังไข่ผลิตไข่หลายใบในรอบเดียว

2.เก็บไข่และเก็บอสุจิ
เมื่อไข่มีความสมบูรณ์ แพทย์จะทำการเก็บไข่จากฝ่ายหญิง และเก็บอสุจิจากฝ่ายชาย

3.ทำการปฏิสนธิด้วย ICSI
คัดเลือกอสุจิที่แข็งแรงและฉีดเข้าไปในไข่ เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิและพัฒนาเป็นตัวอ่อน

4.ตรวจพันธุกร
เมื่อตัวอ่อนเจริญเติบโตถึงระยะที่เหมาะสม จะมีการนำเซลล์บางส่วนออกมาตรวจหาความผิดปกติของยีน

5.คัดเลือกตัวอ่อนที่ปกติ
เลือกเฉพาะตัวอ่อนที่ไม่พบความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อเตรียมนำไปฝังกลับเข้าสู่โพรงมดลูก

ประโยชน์ของ PGT-M ต่อความสำเร็จของ ICSI

• ลดความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมในทารก
  ช่วยป้องกันการถ่ายทอดโรคจากพ่อแม่สู่ลูกได้อย่างมีประสิทธิภาพ
• เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ
  การเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ช่วยให้การฝังตัวมีโอกาสติดมากขึ้น
• ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร
  ตัวอ่อนที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมมักมีโอกาสแท้งสูง การคัดกรองจึงช่วยลดความเสี่ยงในส่วนนี้
• ช่วยวางแผนครอบครัวอย่างมั่นใจ
  คู่สมรสที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมสามารถวางแผนการมีบุตรได้อย่างปลอดภัยมากขึ้น

การทำ PGT-M ร่วมกับ ICSI จึงถือเป็นอีกหนึ่งเทคโนโลยีสำคัญที่ช่วยเพิ่มโอกาสในการมีบุตรที่แข็งแรง ลดความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรม และเพิ่มความมั่นใจให้กับคู่สมรสที่กำลังเผชิญกับความท้าทายในการมีลูกในปัจจุบันได้อย่างมีประสิทธิภาพ